コクシジオイデス症

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コクシジオイデス症

コクシジオイデス症

　人や物資の世界的規模の交流により、今まで我々に無縁と思われていた病原性の強い微生物による「輸入感染症」の危険性が高まっている。微生物感染の中で皮膚糸状菌症以外の真菌症はﾋﾄからﾋﾄ、動物からﾋﾄへの直接感染は否定されており、この「輸入感染症」の対象から外されていた。しかし、真菌症でもｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症(coccidioidomycosis)の病原性はﾍﾟｽﾄに相当し、極めて強い。本症は4類感染症全数把握疾患に指定された唯一の真菌症である。

疫学

　ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症は米国西南部(ｶﾘﾌｫﾙﾆｱ、ｱﾘｿﾞﾅ、ﾃｷｻｽ、ﾈﾊﾞﾀﾞ、ﾕﾀの諸州)、ﾒｷｼｺ西部、ｱﾙｾﾞﾝﾁﾝのﾊﾟﾝﾊﾟ地域、ﾍﾞﾈｽﾞｴﾗのﾌｧﾙｺﾝ州の半乾燥地域の風土病で、渓谷熱(valley fever)、砂漠ﾘｭｰﾏﾁ(desert rheumatism)あるいは砂漠熱(desert fever)とも呼ばれている。これら半乾燥地帯の限られた地域の土壌中に原因真菌であるCoccidioides immitis Rixford etGlichrist 1896(ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ･ｲﾐﾁｽ)が生息し、その分節型分生子は強風や土木工事などで空中に舞い上がり、これら分生子を吸入することにより肺に感染を起こす。毎年多数発生する患者の約0.5%は全身感染に波及し、その半数が致死的となる。C.immitisの病原性はﾍﾟｽﾄ菌に相当する。本症が日本で発症した場合、菌の同定には特別な注意が必要である。

本菌は菌糸状発育しているｼｬｰﾚの蓋を不用意に開けただけで、分生子が空中に舞い上がり室内を汚染する。患者と直接接触する医師や看護師により、患者の検体から培養された真菌を取り扱う検査技師や研究者に二次感染の危険がある。米国では過去に200名近い研究者および臨床検査技師が感染経験をしており、死亡例も少なくない。

　本邦では2002年9月までに31例が報告されており、ｶﾘﾌｫﾙﾆｱ州やｱﾘｿﾞﾅ州への海外渡航歴を有するものが大部分ではあるが、2例は渡航歴のない綿花を扱う工場の従業員で、輸入された綿花に付着した原因菌を吸入したことにより感染したと考えられる。

病原体

1.原因菌

　C.immitisは、取り扱い上最も危険な真菌である。本菌の有性世代は不明である。普通の培地上では菌糸状を、生体及び特殊な培養法で培養すると内生胞子(endospore)で満たされた球状体(spherule)を形成する。集落の形態は初め無毛で灰白色、次第に白色綿毛状となる。しかしながら淡褐色を呈する菌株もかなり多く、粉状になるものもある。発育は速く、27℃より37℃の方がよい。顕微鏡的には、菌糸は培養するにつれ菌糸内に多数の隔壁ができ、細胞質が消失した解離細胞(disjunctor cell)と分節型分生子が交互に連なる状態になる。分節型分生子は矩形から樽型(2.5～3×4～6μm)である。自然界では条件が違うと分節型分生子が発芽し、菌糸となる。

2.病態生理

　吸入により生体内に入ったC.immitisの分節型分生子は球状に腫大し、球状体となる。初期の球状体は内外の2層に分かれる。外層は細胞質により成り、内層は多糖体様物質で満たされているが、発育するにつれ消失する。球状体の腫大とともに細胞質膜、次いで細胞壁が中心に向かって折れ込むように発達し、以後球状体の発達とともに連続的に分葉し、細胞質を無数の小室に分けていく。続いて個々の小室内にいくつかの内生胞子が現れ、内生胞子の成熟とともに周囲の組織は融解し、最後には無数の内生胞子(2～5μm)が充満した球状体(40～2,000μm)が形成される。やがて球体内の壁の一部が破れ、内生胞子は組織中に放出される。これら内生胞子は腫大して球状体となり、同じｻｲｸﾙを繰り返す。なお、感染した分節型分生子が成熟した球状体となり、内生胞子が組織中に放出

されるまでの期間は約5日である。

臨床症状

1.原発性肺ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症 primary pulmonary coccidioidomycosis

　ほとんど無症状えあるが、約40%において、軽いｶｾﾞに似た症状を示す。汚染地域の住民のほとんどは短期間に自然治癒する。特徴的なこととして、約10%の患者(女性に多い)の下腿に紅斑を伴う結節(結節性紅斑 erythema nodosum)が見られる。

2.原発性皮膚ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症 primary cutaneous coccidioidomycosis

　極く稀に皮膚に発病病巣が生じる。刺傷あるいは外傷により感染し、発症する。潰瘍を形成し、花ｷｬﾍﾞﾂ状の腫瘤となる。

3.良性残留性ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症 benign residual coccidioidomycosis

　症状が見られた原発性ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症の2～8%の患者の肺に、結核に似た空洞が形成される。空洞壁は薄く嚢腫状を呈し、液を貯留していることもある。炎症反応はほとんどない。病巣はそれ以上進行せず、感染の恐れもない。自覚症状はほとんどなく、X線撮影によってのみ見いだされる。別名ｺｸｼｼﾞｵｲﾄﾞｰﾏ(ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ腫coccidioidoma)と呼ばれることもある。

4.播種性ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症 disseminated coccidioidomycosis

　別名ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ肉芽腫coccidioidal granuloma。進行性あるいは二次性ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症progressive or secondary coccidioidomycosisともいわれている。肺の初感染病巣が進行し、血行性に全身に散布する。原発性肺ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症の患者の約0.5%に発生し、そのうち約半数が死の転帰をとる。免疫不全の患者に起こることが多い。皮膚、皮下組織、骨、関節、肝、腎、およびﾘﾝﾊﾟ組織が侵される。なお、急性の場合、髄膜炎(coccidioidalmeningitis)を併発することが多い。

病原診断

1.C.immitisの分離同定　

　当然のことながら、本菌の分離同定作業は隔離された安全ｷｬﾋﾞﾈｯﾄ内で行われなければならない。本菌の同定の決め手は(1)37℃における旺盛な発育、(2)培地上での分節型分生子の形成、(3)特殊培養あるいは動物実験による球状体の確認である。球状体の観察は、培地の調整および培養法(炭酸ｶﾞｽ培養、振盪培養装置)が煩雑である

こと、一般の施設での動物実験は許可されていないことなどから、特定の研究機関に依頼されることを推奨したい。なお、女性ﾎﾙﾓﾝはC.immitisの成長を促進するため、妊婦は本菌を扱ってはならない。

2.病理組織学的診断

　組織内でC.immitisは、内生胞子を内臓とした球状体、および球状体から放出された内生胞子、各種発達段階にある球状体として観察される。染色はPASおよびGMSを推奨する。病理学的特徴は肉芽腫性炎症と化膿性炎症の混じり合った像であるが、どちらが主になるかは病型および菌の寄生形態に左右される。肺の初感染巣は主に肉芽腫炎症像を示すが、急性全身感染の場合は化膿性炎症像が強くなる。また、球状体の発育段階によっても組織反

応は異なってくる。激しい限局した化膿性炎症像は、球状体から内生胞子が組織内に放出された時に起こり、これら内生胞子が成熟した球状体に変わっていくにつれ、病巣は肉芽腫性へと変わっていく。

3.免疫学的診断

　免疫反応用抗原としてｺｸｼｼﾞｵｲｼﾞﾝ(coccidioidin)およびｽﾌｪﾙﾘﾝ(Spherulin)が開発されている。これらの抗原は遅延型皮膚反応の検出に用いられる。また、ﾍﾞｰﾀ-1,3-ｸﾞﾙｶﾝ(β-1,3-glucan)を検出するｷｯﾄもｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症に反応するといわれている。

　一方、ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症における血清抗体も種々の方法で検出されている。沈降抗体は通常感染1週間から3週間の間に出現する。これは試験管内沈降試験、二重拡散法、あるいは免疫電気泳動法で検出可能である。補体結合反応も感染7日以降より陽性となり、病状の悪化とともにその抗体価は上昇し、病状の好転とともに低下していく。また、ﾗﾃｯｸｽ凝集反応も行われ、この価は試験管内沈降反応の結果と良く一致する。

　本症の血清学的診断法としては、補体結合反応と二重拡散法の併用が優れている。二重拡散法の代わりに免疫泳動法を用いても良い。なお、中枢神経系のｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症の場合、血清の代わりに脳脊髄液中の抗体価が測定されている。

治療・予防

　播種性ｺｸｼｼﾞｵｲﾃﾞｽ症の治療は困難である。現在ｲﾐﾀﾞｿﾞｰﾙ系の抗真菌剤(ｹﾄｺﾅｿﾞｰﾙ、ﾐｺﾅｿﾞｰﾙ、ｲﾄﾗｺﾅｿﾞｰﾙなど)、およびﾌﾛﾙ化ﾋﾟﾘﾐｼﾞﾝ化合物の一種である5-ﾌﾙｵﾛｼﾄｼﾝ(5-FC)が実用に供されているが、古くから使用されているｱﾑﾌｫﾃｼﾘﾝBが依然として唯一の確実な治療薬である。ｱﾑﾌｫﾃｼﾘﾝBの抗真菌作用は優れているが、副作用(肝、腎障害)が強く、使用に当たっては十分な注意が必要とされている。

瑠璃光薬局

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